Car-tech

"Omkostningerne ved genomsekvensering er kommet ned, og hastigheden er begyndt at forbedre, men der er stadig problemer med hastighed, skala , gennemstrømning samt omkostninger, "sagde Royyuru.

Young Love: Audition Show / Engagement Ceremony / Visit by Janet's Mom and Jimmy's Dad

Young Love: Audition Show / Engagement Ceremony / Visit by Janet's Mom and Jimmy's Dad
Anonim

Fordi nanoporen er fremstillet delvist af silicium, bør den være i stand til at blive masseproduceret ved de samme litografiteknikker, der anvendes til fremstilling af mikroprocessorer og således holde produktionen koster nede, sagde Royyuru. Mens andre forskere også har udforsket brugen af ​​nanoporer, kan sådanne designs ikke nøjagtigt læse DNA'et, fordi DNA'et rejser for hurtigt gennem porerne.

"Det er ligesom at sutte på spaghetti. begynder at bevæge sig gennem nanoporien, det går rigtig hurtigt. Vi har set 48.000 enheder DNA igennem i 10 eller 20 millisekunder. I den hastighed har du meget lidt chance for at læse det korrekt, "sagde Royyuru. DNA-hastigheden har IBM fremstillet på nanoporeen en elektrisk styring for at ratchet strømmen til den ønskede hastighed. "Vi kan elektrisk styre DNA's bevægelse gennem porerne. Vi kan fremme den enhed efter enhed," sagde han.

Selvom DNA-sekventeringsteknologierne har eksisteret siden begyndelsen af ​​1970'erne, blev hele menneskelige genom ikke dekodet i sin helhed indtil 2001 var det nødvendigt at afkode det store antal basepar, der skal læses på grund af automatikken. Hver persons DNA indeholder omkring 3 milliarder basepar nukleotider.

Mens DNA-sekventeringsteknologien er blevet forbedret siden da, koster det stadig et par hundrede tusinde dollars for at læse et helt menneskeligt genom, sagde Royyuru. Når den er klar, skal denne enhed være i stand til at udføre jobbet fra alt fra $ 100 til $ 1.000 pr. Læse, Royyuru anslået.

Royyuru nægtede at tilbyde en tid, hvor maskinen ville være kommercielt tilgængelig med henvisning til de mange trin, der var nødvendige for at bringe nogen radikalt ny teknologi til produktion. Han anslog, at det ville tage omkring fem til ti år at afslutte forskningen alene.

Roches sekventerings datterselskab, 454 Life Sciences, vil i sidste ende markedsføre de resulterende produkter, der kommer fra dette samarbejde. IBM vil bringe partnerskabet sin ekspertise inden for bygningselektronik og datahåndtering, mens Roche vil anvende sin viden inden for medicinsk diagnostik og genom sekventering, sagde Royyuru.

Læsning af en persons genetiske kode kunne have flere medicinske fordele, forklarede Royyuru. Det vil især gøre det muligt for lægerne at "tilpasse udbuddet af lægebehandling," sagde han. For eksempel vil mange medikamenter virke på nogle, men ikke alle, mennesker. At have en persons DNA i hånden hjælper en læge med at ordinere den passende medicin. Læsning af genomet kan også afsløre følsomhed over for visse sygdomme.

Måske kan en anden tidlig anvendelse være ved at bestemme, hvor lang tid individer kan leve. På torsdag meddelte Boston University forskere, at de har fundet, hvad der synes at være genetiske signaturer af lang levetid.

Joab Jackson dækker enterpise-software og generel teknologi, der bryder nyheder til

IDG News Service

. Følg Joab på Twitter på @Joab_Jackson. Joabs e-mail-adresse er [email protected]